原代细胞是直接取自活组织的细胞，并用于体外生长。这些细胞经历了非常少的群体倍增，因此与连续(肿瘤或人工永生化)细胞系相比，它们更能代表它们所衍生组织的主要功能成分，使得原代细胞成为更具代表性的体内模型。

核酸提取是指将核酸（DNA和RNA）从细胞中提取出来的过程，总的来说包括细胞裂解、核酸纯化及后续核酸浓度、纯度测定的步骤。根据原始样品的种类和核酸产物后续的各种应用目的，细胞裂解和核酸纯化步骤有不同的处理方法和要求。

核酸浓度与纯度检测最简单常用的仪器是微量紫外分光光度计，代表为NanoDrop。NanoDrop分光光度计利用分子的紫外吸收特性来测定样品浓度。核酸吸收峰为260nm，蛋白样品吸收峰为280nm。此外，很多提取过程中残留的污染物通常在280nm和230nm处有吸收峰。[ NanoDrop Spectrophotometer Resources | Thermo Fisher Scientific - CN]样品浓度与吸光度成正比关系（Beer-Lambert Law），因此通过测定吸收峰就可以得出核酸样品的浓度。

抗体是脊椎动物为应对外来入侵蛋白（抗原），保护机体不被伤害而分泌的、在体内进行循环的蛋白质分子，是机体体液免疫的主要参与者。抗体又被称为免疫球蛋白（immunoglobulin，Ig），通过电泳技术对血清蛋白进行精确的分析，发现大部分的抗体蛋白都集中在伽马球蛋白（gamma globulin）所在的条带，因此抗体也被称为免疫球蛋白。[血清蛋白通过物理的溶解度定义，可以被简单的区分为白蛋白（albumin）和球蛋白(globulin)]

根据配置体积，选择合适的灭菌后容器，在容器中倒入约90%体积的超纯水，将培养基干粉全部倒入该容器中，用少量超纯水将袋内残留粉末洗出。

实验准备： 细胞，24孔板，细胞小室（8μm，24孔板专用），ECM Gel，10%FBS+培养基，无血清培养基，10 μ、200 μL、1000 μL移液器及配套枪头，1.5 mL EP管，冰盒

一、如何处理收到的细胞 1.新买的或惠赠的细胞如何处理？ 不管买的细胞、惠赠的细胞，刚拿到手应赶紧做这几件事：检测瓶子是否破裂；培养基是否漏出，是否浑浊；是否有支原体污染；迅速扩增冻存。